‘Als je me zoekt
Ik ben in de wolken’ Tranen rollen over mijn wangen. Ik huil niet vaak in columns, sterker nog, het woord ‘traan’ valt nooit in door mij geschreven stukken. Dit keer wel. Gewoon puur omdat het leven soms zó oneerlijk is, wetten en regeltjes naar mijn idee verkeerd geschreven worden, wat uiteindelijk levens kost. Letterlijk. Het leven van een onschuldige, levenslustige, dappere jonge vrouw, in dit specifieke geval.
[i]Gisteravond. Telefoon. Mijn moeder: “Ze is dood. Vanochtend.” Dood? Nee! Dat kan niet, nog niet. Niet zij.[/i]
Verdwaasd blijf ik zitten, nadat de verbinding verbroken is. Half augustus ben jij, de vriendin van mijn nichtje, opgenomen op de Intensive Care. Heel onze familie kent je. Een jaar of tien, twaalf fladderde jij ons leven in en uit op de voor jouw typerende manier. De laatste tijd wat minder, maar via mijn nichtje volgden wij jouw wel en wee toch op de voet.
[i] Ik moet Joyca bellen. Nu. Gelijk. Twee keer gaat de telefoon over. Ik had eerst moeten nadenken. Brabbel loze cliché’s. Shit. Ze heeft zo geen fuck aan me.[/i]
Welke woorden dekken een verlies? Wat kun je zeggen om pijn te verzachten, wanneer die pijn doorspekt is met onbeantwoorde vragen? Waarom worden mensen, jongeren, pas op de Nederlandse donorlijst gezet als ze nog maar dertig procent longinhoud hebben? Ze zijn dan toch al enorm verzwakt? Waarom moet je op sterven liggen om op de internationale donorlijst te komen? Dat is toch van de zotte? De kans om een passend orgaan te vinden, wordt dan verkleind en wanneer het al gevonden wordt, is de kans dat een megaoperatie slaagt toch ook veel kleiner? Wie bepaalt eigenlijk die regeltjes? Mensen met gezonde kinderen?
[i] Mijn nichtjes stem klinkt kalm. Monotoon. Het raakt me meer dan wanneer ze compleet overstuur aan de lijn had gehangen. Mijn zus, haar moeder, is bij haar. Gelukkig. Verward hang ik op. [/i]
Er zijn talloze ongeneeslijke ziektes, waarbij donororganen van levensbelang zijn. Jij, kleine, dappere vrouw, had Cystic Fibrosis. Elke patiënt, elke dokter weet dat een longtransplantatie uiteindelijk de enige oplossing is om deze ziekte te kunnen overleven. Toch worden ze niet vaak uitgevoerd. Hoeveel vriendinnen van Joyca, mijn nichtje, hebben nu al op een telefoontje liggen wachten, dat niet kwam? Hoe vaak heeft ze al afscheid moeten nemen? Te vaak. Allemaal meiden tussen de vijftien en vijfentwintig met elk hun eigen dromen en idealen. Dood.
[i] Onmacht overvalt me. Ik wil iets doen. Ik kan niets doen. Ik kan wel schrijven… Verdomd, ik ga schrijven! Al wordt maar één persoon donor na het lezen van dit stuk, dan is het het waard.[/i]
Meisje, al was je nog maar begin twintig; Je hebt wel álles uit je leven gehaald wat er in zat. Genieten van het leven leek jouw tweede natuur. Prinsessenkind aka Bikkeltje noemden jouw ouders je. En terecht. Je hebt gevochten. Geknokt. Gestreden, om dat leven vast te kunnen houden. Ook bij jou is dat belangrijke telefoontje niet gekomen. Op vrijdag 31 augustus ben je overleden. Mijn god, wat voel ik mee met jouw familie, vrienden, maar vooral met mijn nichtje, die weer afscheid moet nemen. Dit keer van haar eerste grote liefde.
Met gemengde gevoelens lees ik jouw laatste statusupdate op Facebook:
‘Als je me zoekt
Ik ben in de wolken’

17 reacties
Fem · 3 september 2012 op 07:09
Wat is het leven en wat zijn de regeltjes toch ontzettend oneerlijk!
Sterkte met je verdriet :kus:
SIMBA · 3 september 2012 op 08:07
😥 😥 😥
lisa-marie · 3 september 2012 op 08:50
voelde je verdriet en je onmacht helemaal
:kus:
pally · 3 september 2012 op 08:58
Boosheid, onmacht,oneerlijkheid,verdriet. Jouw woorden spatten van mijn scherm, Arta!
Heel droevig, zo’n jong meisje en dan het gevoel hebben dat ze had kunnen worden gered…
Sterkte :kus:
pally
Nimrod1979 · 3 september 2012 op 09:01
Vreselijk, overtuigend geschreven. Sterkte Arta!
Sagita · 3 september 2012 op 09:46
Je hebt helemaal gelijk Arta: het leven is oneerlijk! Zulke jonge mensen horen niet dood te gaan, die moeten het juist gaan ontdekken. Op stap gaan met andere jonge mensen. Lekker chillen!
Je hebt een heel mooi stuk geschreven!
groet Sa!
Casperio · 3 september 2012 op 09:47
Hier word ik echt stil van…
Ongelooflijk goed beschreven Arta! Recht vanuit je hart.
Heel veel sterkte en kracht voor voor de familie en vrienden van Joyca!
Meralixe · 3 september 2012 op 12:10
sorry, ik zit even zonder woorden… 😥
Nachtzuster · 3 september 2012 op 13:05
Kippenvel, Arta. Mooi. Sterkte.
Dees · 3 september 2012 op 15:10
Verdrietig en aangrijpend. Sterkte voor jullie.
Yfs · 3 september 2012 op 16:10
Ik kan hier geen woorden voor vinden.. iets wat jou wél goed gelukt is in je column! Respect en heel veel sterkte!
sylvia1 · 3 september 2012 op 18:19
Wat een in en in triest verhaal.
[quote]Wie bepaalt eigenlijk die regeltjes? Mensen met gezonde kinderen? [/quote]
Sterkte, Arta!
JanBontje · 3 september 2012 op 21:20
Aangrijpend… wat kan ik zeggen?
Mien · 3 september 2012 op 21:50
Heftig verhaal.
Moedig geschreven.
Iedereen automatisch donor maken, net als in België.
Mocht je niet willen dan zelf afmelden.
Familie heeft wel het laatste woord hierin.
Heel veel sterkte aan de hele familie.
Mien
embee · 4 september 2012 op 23:10
Ik huil echt met je mee en wens iedereen alle sterkte van de wereld.
:kus: van Embee
arta · 5 september 2012 op 14:52
Dank jullie wel voor de meelevende, fijne reacties. Dat doet een mens goed!
De ‘sterktes’ ga ik doorgeven aan mijn nichtje en de naaste familie straks. Dat kunnen ze wel gebruiken…
Nogmaals dank!
dokterblues · 6 september 2012 op 17:00
Voor mij was dit lezen een ruk naar het verleden. Als ouder van een overleden kind,kan ik alleen maar zeggen: Het gemis is elke dag aanwezig en dat doet verrekte zeer. Slijten doet het namelijk nooit!